正式发货!恩卓润®、恩明润®正式惠及中国哮喘患者
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恩卓润®、恩明润®正式商业发货,必将惠及中国千万哮喘患者。
两款产品上市启动会议召开。
远大九和获得恩卓润®、恩明润®两款哮喘治疗复方吸入制剂中国大陆的商业化权益10年。
恩卓润®、恩明润®在中国获批,国家药品监督管理局批准瑞士诺华的两款复方吸入产品恩卓润®、恩明润®的上市申请,用于哮喘的持续控制治疗。
金秋十月,硕果累累,由诺华研发的恩卓润®、恩明润®两款哮喘治疗复方吸入制剂正式在中国商业发货。这意味着这两款哮喘治疗的重磅产品将惠及中国大陆的哮喘患者。
中国哮喘患者基数庞大,有哮喘患者超5000万人[1,2],相当于每28人就有1个人是哮喘患者。而哮喘治疗现状并不理想,GINA指南指出,哮喘患者中55%以上的患者哮喘控制不佳。而造成哮喘控制不佳的主要因素包括:患者依从性差、装置使用不规范及ICS治疗欠佳。研究显示,75%的患者用药不规律,80%的患者对吸入装置使用不规范。恩卓润®、恩明润®每日一次的给药方式和目前市场上现有产品一天两次的给药方式相比,可降低给药频率,进而提高患者的依从性。两款产品采用透明胶囊,吸入省力,错误率低,可控性强的比斯海乐®吸入装置,可提高患者对吸入装置的掌握能力。恩卓润®、恩明润®不仅能高供患者的依从性和装置的掌握能力,其对哮喘控制的疗效也优于同类产品。其中恩卓润®是中国首个哮喘适应症的三联复方吸入制剂,其上市填补了目前国内哮喘治疗的空白。而今天的两款产品的商业发货,意味着其将正式面向中国哮喘患者。
今天的商业发货是恩卓润®、恩明润®在中国的正式亮相,以终为始,行必所至,这是恩卓润®、恩明润®的开始,远大九和也必将把两款产品推广到更多的医生和患者,让两款产品更好的服务于中国哮喘控制,提高中国哮喘控制水平。
参考文献:
疗效卓越:和同类二联吸入制剂相比恩明润® 可显著改善FEV1谷值,降低重度急性发作风险
依从性高:透明胶囊,吸入省力,错误率低,可控性强