2020年席卷全球的新冠疫情对人们的生活造成了极大的影响。中国依靠强有力的居家隔离、大数据监管、入境集中隔离等一系列措施，将新冠疫情基本消灭，但人们的生活恢复到疫情之前毫无顾虑自由活动的状态，还有很长一段时间。新冠疫苗的上市和广泛接种，则大大加速了恢复常态的过程。

截至目前，我国已附条件上市的新冠疫苗达到4款，3款为灭活疫苗，1款为腺病毒载体疫苗。此外，还有一款核酸疫苗在中国香港、中国澳门获紧急使用认可。在国内已附条件上市的4款新冠疫苗中，国药集团中国生物北京生物制品研究所及武汉生物制品研究所的两款疫苗、北京科兴中维的疫苗均属于灭活疫苗，免疫程序均为两针。康希诺生物附条件上市的是与军事科学院军事医学研究院生物工程研究所合作研发的腺病毒载体新冠疫苗，只需接种一针。

不同的免疫程序与疫苗的生产原理关系密切。病毒灭活疫苗的研发工艺主要是通过在细胞基质上对病毒进行培养，然后用物理或化学方法使病毒失去复制和感染能力，但同时保持其抗原的完整性，接种人体后使受种者产生免疫反应。简而言之就是杀死病毒，又让其保留一些病毒的特征，让其进入人体后可以激发人体的免疫应答。新冠灭活疫苗便是按照这样的原理进行制备，且三家企业均是采用化学方法来灭活疫苗。以科兴中维的新冠灭活疫苗为例，是用新冠病毒（CZ02株）接种Vero细胞，经培养、收获病毒液、灭活病毒、浓缩、纯化和氢氧化铝吸附制成。

而腺病毒载体新冠疫苗的制备原理完全不同。腺病毒载体疫苗利用腺病毒容易进入细胞的特点，把新冠病毒的S蛋白基因装入改造后无害的腺病毒再送入人体，在体内产生S蛋白，刺激人体产生抗体。作为载体的腺病毒被剔除复制相关基因，因此不会在人体内复制。腺病毒载体相当于火箭，新冠病毒的S蛋白基因相当于卫星，载体携带着基因进入人体细胞，就像是火箭搭载着卫星进入太空一样。基因进入人体细胞后合成S蛋白，作为抗原激发机体的免疫应答。

另一款已经在中国香港、中国澳门获紧急使用认可的是复星医药与德国BioNTech公司合作的mRNA（信使核糖核酸）疫苗，免疫程序也是两针。据复星医药介绍，mRNA疫苗利用的是病毒的基因序列而不是病毒本身，因此mRNA疫苗不含病毒成分，没有感染风险。同时，mRNA疫苗具有研发周期短，能够快速开发新型候选疫苗应对病毒变异；体液免疫及T细胞免疫双重的作用机制，免疫原性强，不需要佐剂，易于批量生产。

由于新冠疫苗上市时间较短，其免疫持久性（即能保护多长时间）还没有定论，需要持续开展疫苗上市后评估工作。未来企业与公共卫生机构都有责任去做进一步的效果追踪，包括对疾病的预防效果及免疫持久性的关注。